Diferencia entre revisiones de «Frederick Sanger»

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== Investigaciones científicas ==
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Sanger determinó la [[secuencia de proteínas|secuencia]] de los [[aminoácido]]s de la [[insulina]] en 1955. Al hacerlo, demostró que las [[proteína]]s tienen estructuras específicas. Empezó degradando insulina en pequeños fragmentos mezclando la [[enzima]] [[tripsina]] (que separa la proteína) con una [[solución]] de insulina. Entonces aplico un poco de la mezcla en una hoja de papel vegetal. Aplicó un [[disolvente]] al papel vegetal en una dirección, y aplicó una [[corriente eléctrica]] a lo largo del papel en la dirección contraria. Dependiendo de su [[solubilidad]] y su [[carga eléctrica]], los diferentes fragmentos se trasladaron a posiciones distintas del papel, creando un patrón característico. Sanger llamo a estos patrones “huellas dactilares”. Como las [[huella dactilar|huellas dactilares]] humanas, estos patrones se pueden emplear para identificar cada proteína. Reagrupó los pequeños fragmentos en [[secuencia de aminoácidos|secuencias]] para deducir la estructura completa de la insulina. Sanger concluyó que la proteína de la insulina tenía una secuencia precisa de aminoácidos. Este resultado le valió su primer Premio Nobel de química en [[1958]].


En [[1975]] desarrolló el método de secuenciado del ADN, conocido también como [[Secuenciación de ADN|Método de Sanger]].<ref>Sanger F, Nicklen S, Coulson AR., DNA sequencing with chain-terminating inhibitors, Proc Natl Acad Sci U S A. 1977 Dec;74(12):5463-7</ref> Dos años más tarde empleó esta técnica para secuenciar el genoma del [[Phi-X174|bacteriófago Φ-X174]], el primer organismo del que se secuenció totalmente el genoma. Realizó este trabajo manualmente, sin ayuda de ningún automatismo. Este tabajo fue base fundamental para proyectos tan ambiciosos como el [[Proyecto Genoma Humano]], y por él se le concedió su segundo [[Premio Nobel]] en [[1980]], que compartió con [[Walter Gilbert]].
En [[1975]] desarrolló el método de secuenciado del ADN, conocido también como [[Secuenciación de ADN|Método de Sanger]].<ref>Sanger F, Nicklen S, Coulson AR., DNA sequencing with chain-terminating inhibitors, Proc Natl Acad Sci U S A. 1977 Dec;74(12):5463-7</ref> Dos años más tarde empleó esta técnica para secuenciar el genoma del [[Phi-X174|bacteriófago Φ-X174]], el primer organismo del que se secuenció totalmente el genoma. Realizó este trabajo manualmente, sin ayuda de ningún automatismo. Este tabajo fue base fundamental para proyectos tan ambiciosos como el [[Proyecto Genoma Humano]], y por él se le concedió su segundo [[Premio Nobel]] en [[1980]], que compartió con [[Walter Gilbert]].

Revisión del 16:02 26 jun 2009

Frederick Sanger

Frederick Sanger, OM, FRS (13 de agosto de 1918) es un bioquímico inglés dos veces laureado con el Premio Nobel de Química. Fue la cuarta persona del mundo en recibir dos premios Nobel (los tres anteriores fueron Marie Curie, Linus Pauling y John Bardeen).

Biografía

Sanger se educó en la escuela Bryanston y más tarde obtuvo el título de bachiller en Ciencias Naturales en el St John's College, Cambridge. Originalmente pensó en estudiar medicina, pero empezó a interesarse en bioquímica a causa de que algunos de los mejores bioquímicos del momento se encontraban en Cambridge en aquella época. Obtuvo su doctorado en 1943 y pasó a ser un investigador del Laboratorio de Bioquímica.

Descubrió la estructura de las proteínas, en especial fue importante su descubrimiento de la estructura de la insulina. También contribuyó a determinar la secuencia base del ADN.

Actualmente es miembro de la Academia de Ciencias Francesa.

Investigaciones científicas

Sanger determinó la secuencia de los aminoácidos de la insulina en 1955. Al hacerlo, demostró que las proteínas tienen estructuras específicas. Empezó degradando insulina en pequeños fragmentos mezclando la enzima tripsina (que separa la proteína) con una solución de insulina. Entonces aplico un poco de la mezcla en una hoja de papel vegetal. Aplicó un disolvente al papel vegetal en una dirección, y aplicó una corriente eléctrica a lo largo del papel en la dirección contraria. Dependiendo de su solubilidad y su carga eléctrica, los diferentes fragmentos se trasladaron a posiciones distintas del papel, creando un patrón característico. Sanger llamo a estos patrones “huellas dactilares”. Como las huellas dactilares humanas, estos patrones se pueden emplear para identificar cada proteína. Reagrupó los pequeños fragmentos en secuencias para deducir la estructura completa de la insulina. Sanger concluyó que la proteína de la insulina tenía una secuencia precisa de aminoácidos. Este resultado le valió su primer Premio Nobel de química en 1958.

En 1975 desarrolló el método de secuenciado del ADN, conocido también como Método de Sanger.[1]​ Dos años más tarde empleó esta técnica para secuenciar el genoma del bacteriófago Φ-X174, el primer organismo del que se secuenció totalmente el genoma. Realizó este trabajo manualmente, sin ayuda de ningún automatismo. Este tabajo fue base fundamental para proyectos tan ambiciosos como el Proyecto Genoma Humano, y por él se le concedió su segundo Premio Nobel en 1980, que compartió con Walter Gilbert.

En 1992 el Wellcome Trust y el Medical Research Council fundaron el Sanger Centre (posteriormente se llamó Instituto Sanger) cerca de Cambridge, nombrado en su honor.

Títulos y honores

Enlaces externos

Referencias

  1. ↑ Sanger F, Nicklen S, Coulson AR., DNA sequencing with chain-terminating inhibitors, Proc Natl Acad Sci U S A. 1977 Dec;74(12):5463-7
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