Diferencia entre revisiones de «Omeprazol»
Sin resumen de edición |
m Deshecha la edición 27642235 de 190.155.23.130 (disc.)Elimino nombre específico en un país en la descripción general |
||
| Línea 40: | Línea 40: | ||
| Vías_administración = Oral, intravenoso |
| Vías_administración = Oral, intravenoso |
||
}} |
}} |
||
El omeprazol (5-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil-piridin-2-il)metilsulfinil]-3H-bencimidazol) es un [[Inhibidores de la bomba de protones|inhibidor de la bomba de protones]] en el [[estómago]] usado en el tratamiento de la [[dispepsia]], [[úlcera péptica]], enfermedades de [[reflujo gastroesofágico]] y el [[síndrome de Zollinger-Ellison]]. Fue primero comercializado por [[AstraZeneca]] como la [[Sulfato de magnesio|sal de magnesio]], ''magnesio de omeprazol'' con el nombre comercial de '''Losec''', '''Genoprazol''' y '''Prilosec |
El omeprazol (5-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil-piridin-2-il)metilsulfinil]-3H-bencimidazol) es un [[Inhibidores de la bomba de protones|inhibidor de la bomba de protones]] en el [[estómago]] usado en el tratamiento de la [[dispepsia]], [[úlcera péptica]], enfermedades de [[reflujo gastroesofágico]] y el [[síndrome de Zollinger-Ellison]]. Fue primero comercializado por [[AstraZeneca]] como la [[Sulfato de magnesio|sal de magnesio]], ''magnesio de omeprazol'' con el nombre comercial de '''Losec''', '''Genoprazol''' y '''Prilosec'''. |
||
Actúa sobre las células oxínticas de la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80% la [[Jugo gástrico|secreción de HCl]]. |
Actúa sobre las células oxínticas de la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80% la [[Jugo gástrico|secreción de HCl]]. |
||
Revisión del 01:13 30 jun 2009
| Omeprazol | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
|
5-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil- piridin-2-il)metilsulfinil]-3H-bencimidazol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 73590-58-6 | |
| Código ATC | A02BC01 | |
| PubChem | 4594 | |
| DrugBank | APRD00446 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H19N3O3S | |
| Peso mol. | 345.4 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 35–60% | |
| Metabolismo | Hepático (CYP2C19, CYP3A4) | |
| Vida media | 1 - 1.2 horas | |
| Excreción |
80% Renal 20% Fecal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B3 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | S4 (AU) OTC (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, intravenoso | |
El omeprazol (5-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil-piridin-2-il)metilsulfinil]-3H-bencimidazol) es un inhibidor de la bomba de protones en el estómago usado en el tratamiento de la dispepsia, úlcera péptica, enfermedades de reflujo gastroesofágico y el síndrome de Zollinger-Ellison. Fue primero comercializado por AstraZeneca como la sal de magnesio, magnesio de omeprazol con el nombre comercial de Losec, Genoprazol y Prilosec.
Actúa sobre las células oxínticas de la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80% la secreción de HCl.
Uso clínico
El omeprazol está indicado en:
- Úlcera péptica
- Úlcera péptica inducida por AINEs
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico
- Síndrome de Zollinger-Ellison
Uso en la erradicación de Helicobacter pylori
El Omeprazol es utilizado en la triple terapia combinado con los antibióticos claritromicina y amoxicilina (o metronidazol en pacientes hipersensibles a la penicilina) para la erradicación de Helicobacter pylori.[1] Infecciones por H. pylori son la mayor causa de úlceras, tanto estomacales como duodenales.
Véase también
Referencias
- ↑ Katzung, Bertram G. (2007). «Chapter 63. Drugs Used in the Treatment of Gastrointestinal Diseases». Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). McGraw-Hill. p. 1471. ISBN 0071451536.