Diferencia entre revisiones de «Acetazolamida»
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| Nombre_IUPAC = ''N''-(5-(aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il)-acetamida |
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| Imagen = Acetazolamide skeletal.svg |
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* Ferrer S, Borras J, Martin-Gil J, Martín-Gil FJ.(1989). ''"Thermal studies on sulfonamide derivative complexes .1. Thermal-behavior of Acetazolamide – Copper complexes".'' Thermochim Acta, 147(2):321-330. |
* Ferrer S, Borras J, Martin-Gil J, Martín-Gil FJ.(1989). ''"Thermal studies on sulfonamide derivative complexes .1. Thermal-behavior of Acetazolamide – Copper complexes".'' Thermochim Acta, 147(2):321-330. |
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[[Categoría:Montañismo]] |
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[[Categoría:Antiepilépticos]] |
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[[Categoría:Fármacos oftalmológicos]] |
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Revisión del 16:22 29 ago 2009
| Acetazolamida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N-(5-(aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il)-acetamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 59-66-5 | |
| Código ATC | S01EC01 | |
| PubChem | 1986 | |
| DrugBank | APRD00119 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C4H6N4O3S2 | |
| Peso mol. | 222.248 g/mol | |
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CC1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=NC=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC(C)C
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| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 164 °C (327 °F) | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Ninguna | |
| Vida media | 3 a 9 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B3 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | ? (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, intravenoso | |
La acetazolamida es un inhibidor de la enzima carboxilasa y se usa en Medicina como un diurético y en el tratamiento de la glaucoma, epilepsia, hipertensión intracranial benigna, mal de montaña, cistinuria y ectasia ductal. La acetazolamida está disponible en forma genérica.
Mecanismo de acción
La acetazolamida bloquea la formación de CO2 y agua del hidrógeno y HCO3. El resultado final es que el bicarbonato se excreta en la orina. Indirectamente, bloquea el transportador de sodio e hidrógeno en el túbulo proximal del riñón al disminuir la conversión intracelular de CO2 y agua en bicarbonato e hidrógeno, un ion empleado por el transportador del sodio y el hidrógeno para reabsorber sodio y agua a la luz tubular. Por tanto, tiene acciones natriuréticas y diuréticas además de eliminar bicarbonato en la orina. El exceso de agua y sodio en la luz del túbulo lleva a un exceso flujo que puede causar disfunción en otros transportadores en el túbulo.
Empleo en Medicina
Es un polvo cristalino blanco a blanco ligeramente amarillento, diurético del tipo inhibidor de la anhidrasa carbónico, útil en el tratamiento de la retención de dióxido de carbono producida en las neumopatías crónicas, para disminuir la presión intraocular en el glaucoma, y, antiguamente, en el tratamiento del edema concomitante con cardiopatía. La acetazolamida sódica estéril (C4H5-N4NaO3S2) es una sustancia adecuada para uso parenteral, preparada a partir de la acetazolamida con ayuda de hidróxido sódico, que contiene entre un 95 y 110% de la cantidad indicada de acetazolamida.[1]
Notas
- ↑ Diccionario Enciclopédico Ilustrado de Medicina Dorland. 1996. McGraw-Hill - Interamericana de España. Vol. 1. ISBN 84-7615-983-8.
Referencias
- Houston, Charles S. (2005). Going Higher: Oxygen Man and Mountains (5th Ed edición). Seattle, WA: Mountaineers Books. ISBN 0 89886 631 6.
- Griffen, H. Winter (1989). Complete Guide to Prescription & Non-Prescription Drugs. Putnam Adult. ISBN 0 89586 754 0. Parámetro desconocido
|Editiom=ignorado (ayuda) - Dietz T.E. (29 Jan 2006). «An Altitude Tutorial». International Society for Mountain Medicine. Consultado el 15 de noviembre de 2007.
- «Diamox - Quoted from the Physician's Desk Reference 1993». Climber.org. Consultado el 15 de noviembre de 2007.
- Ferrer S, Borras J, Martin-Gil J, Martín-Gil FJ.(1989). "Thermal studies on sulfonamide derivative complexes .1. Thermal-behavior of Acetazolamide – Copper complexes". Thermochim Acta, 147(2):321-330.