Diferencia entre revisiones de «Púrpura trombocitopénica idiopática»
m Revertidos los cambios de 190.42.191.69 a la última edición de D'ohBot |
|||
| Línea 13: | Línea 13: | ||
* [[Gammaglobulina]]s |
* [[Gammaglobulina]]s |
||
* [[Esplenectomía]] (consiste en la extirpación del bazo) |
* [[Esplenectomía]] (consiste en la extirpación del bazo) |
||
* [[Transfusión de sangre|Transfusiones de sangre]] y/o [[plaqueta]]s. |
* [[Transfusión de sangre|Transfusiones de sangre]] y/o [[plaqueta]]s. |
||
'''hechar caca en el bazo''' |
|||
== Enlaces externos == |
== Enlaces externos == |
||
Revisión del 22:04 27 sep 2009
La Púrpura Trombocitopénica Idiopática es una enfermedad hemorrágica autoinmune[2] causada por defecto en el número de plaquetas circulantes en sangre (<50,000 mm3). Ocurre en unos 5 casos por cada 100,000 nacidos vivos menores de 15 años.[3] Se presume que Paul Gottlieb Werlhof[4] en 1753, describió un caso que podría ser PTI.[5] Púrpura son hematomas (equimosis) en la piel, característicos de la enfermedad, trombocitopenia significa número de plaquetas bajo el valor normal, e idiopática quiere decir que la etiología (es decir, la causa de la trombocitopenia) es desconocida.
Causas
Por ser idiopática, lo que causa la enfermedad es desconocida. Pero se sabe que la mayoría de los casos ocurren en niños menores de 15 años, no es una enfermedad hereditaria, no es una enfermedad contagiosa,[6] y con frecuencia aparece después de una infección viral.
Diagnóstico
La Púrpura trombocitopénica idiopática es diagnosticado en un síndrome purpúrico cuando (en especial en niños de 2 a 6 años[7]) el conteo plaquetario es menor de 150x109/l (hemograma), ausencia de enfermedad infecciosa aguda (mononucleosis, dengue, SIDA), ausencia de patología sistémica de base[8] (lupus eritematoso sistémico, linfoma), exámenes de coagulación normales (PT y PTT)y, más específicamente, se pueden detectar anticuerpos en contra de las plaquetas.[9]
Tratamiento
El tratamiento está reservado para los casos severos o con hemorragias importante:
- Corticoides, esteroides[10] (prednisona)
- Gammaglobulinas
- Esplenectomía (consiste en la extirpación del bazo)
- Transfusiones de sangre y/o plaquetas.
Enlaces externos
- MedlinePlus Púrpura trombocitopénica idiopática.
- University of Maryland Medical Center Púrpura trombocitopénica idiopática.
- Acceso Computarizado a la Salud de Nueva York.
- University of Pittsburgh Medical Center Púrpura Trombocitopénica Idiopática
Notas
- ↑ Yale Medical Group [1]
- ↑ The New England Journal of Medicine, Volume 346:995-1008 [2]
- ↑ BSCP Can Ped 2001; 25- no 2 [3]
- ↑ Cent Afr J Med. 1980 Dec;26(12):257-8. [4]
- ↑ Enfermedad de Werlhof [5]
- ↑ University of Virginia Health System. [6]
- ↑ COVARRUBIAS ESPINOZA, Roberto, SOTELO CRUZ, Norberto y HURTADO VALENZUELA, Jaime Gabriel. Púrpura trombocitopénica autoinmune. Informe de 108 casos. Bol. Med. Hosp. Infant. Mex. [online]. 2004, vol. 61, no. 2 [citado 2007-05-26], pp. 119-127. Disponible en: <http://scielo.unam.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-11462004000200002&lng=es&nrm=iso>. ISSN 1665-1146. [7]
- ↑ Arch argent pediatr 2003;101(3)/225 [8]
- ↑ Wake Forest University Baptism Medical Center. [9]
- ↑ HERNANDEZ GALANO, Geldris P, CASTRO ARENAS, Raúl, HERNANDEZ CRUZ, Calixto et al. Resultados terapéuticos en la púrpura trombocitopénica idiopática crónica. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter, maio-ago. 2006, vol.22, no.2, p.0-0. ISSN 0864-0289. [10]