Diferencia entre revisiones de «Benzoato de sodio»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
Revertidos los cambios de 189.176.207.230 a la última edición de Luis felipe mora con monobook-suite
Línea 4: Línea 4:
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[Archivo:Sodium-benzoate-skeletal.png|100px|Sodium benzoate]] <!-- replace if not identical with the pagename -->
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[Archivo:Sodium-benzoate-skeletal.png|100px|Sodium benzoate]] <!-- replace if not identical with the pagename -->
|-
|-
TAREA DEL PROFESOR MIRANDA| [[Nomenclatura IUPAC]]
| [[Nomenclatura IUPAC]]
| Benzoato Sódico <!-- replace if not identical with the article name -->
| Benzoato Sódico <!-- replace if not identical with the article name -->
|-
|-

Revisión del 08:13 7 dic 2009

Plantilla:Chembox header| Benzoato sódico
Sodium benzoate
Nomenclatura IUPAC Benzoato Sódico
Otros nombres E211, benzoato de sosa
Fórmula semidesarrollada NaC6H5CO2
Masa molecular 144,1053 g mol−1
Número CAS [532-32-1]
Densidad 1,44 g cm−3
Punto de fusión >300 °C
Punto de ebullición N/A
SMILES O=C([O-])C1=CC=CC=C1.[Na+]
Plantilla:Chembox header |


El benzoato de sodio, también conocido como benzoato de sosa o (E211), es una sal del ácido benzoico, blanca, cristalina y gelatinosa o granulada, de fórmula C6H5COONa. Es soluble en agua y ligeramente soluble en alcohol. La sal es antiséptica y se usa generalmente para conservar los alimentos. En cantidades elevadas es tóxica. Puede ser producido por reacción de hidróxido sódico con ácido benzoico.

C6H5-COOH + NaOH <-> NaC6H5CO2 + H2O

Usos

Como aditivo alimentario es usado como conservante, matando eficientemente a la mayoría de levaduras, bacterias y hongos. El benzoato sódico solo es efectivo en condiciones ácidas (pH<3,6) lo que hace que su uso más frecuente sea en conservas, en aliño de ensaladas (vinagre), en bebidas carbonatadas (ácido carbónico), en mermeladas (ácido cítrico), en zumo de frutas (ácido cítrico) y en salsas de comida china (soja, mostaza y pato). También se encuentra en enjuagues de base alcohólica y en el pulido de la plata. Más recientemente, el benzoato sódico está presente en muchos refrescos como Sprite, Fanta, Sunkist, Dr Pepper y Coke Zero. El sabor del benzoato sódico no puede ser detectado por alrededor de un 25% de la población, pero para los que han probado el producto químico, tienden a percibirlo como dulce, salado o a veces amargo.

También se utiliza en pirotecnia, como combustible en la mezcla del polvo que produce un silbido cuando es comprimida y encendida en un tubo.

En la naturaleza lo podemos encontrar en arándanos, pasas, ciruelas claudias, canela, clavos de olor maduros y manzanas.

Los gatos tienen una tolerancia perceptiblemente más baja contra el ácido benzoico y sus sales que las ratas y ratones.[1]​ Sin embargo, está permitido como aditivo del pienso hasta en un 0,1%.[2]

Se utiliza en medicina para examinar el funcionamiento del hígado.

El Programa Internacional sobre la Seguridad Química no encontró ningún efecto nocivo en seres humanos para dosis de 647-825 mg/kg de masa corporal por día.[3][4]

Sin embargo, estudios mas recientes en la Universidad britanica de Sheffield muestran evidencia de que el benzoato de sodio puede causar serios daños celulares al destruir partes vitales del Adn. Los efectos producidos son los mismos que se producen en el envejecimiento avanzado o por el abuso del alcohol. El uso del benzoato de sodio eventualmente produce Cirrosis en el higado asi como enfermedades degenerativas como el Parkinson.[5]

Mecanismo de conservación de los alimentos

El mecanismo comienza con la absorción del ácido benzoico por la célula. Si el pH intracelular cambia a 5 o más bajo, la fermentación anaerobia de la glucosa con fosfofructocinasa es disminuida un 95%.[6]

Seguridad y Salud

El benzoato de sodio ha sido durante años sujeto de preocupacion sobre cancer, ya que cuando es combinado con el ácido ascórbico (E300) (Vitamina C) presente en jugos y refrescos, forma el benceno, un agente carcinógeno conocido. El calor, la luz y la vida útil pueden afectar a la proporción del benceno.

La Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) (a partir de marzo del 2006) está realizando actualmente las pruebas, pero el Environmental Working Group está solicitando a la FDA que haga públicas todas las pruebas y utilice su autoridad para forzar a compañías a reformular para evitar las combinaciones que forman benceno.[7]

El benzoato de sodio promueve el desarrollo de hiperactividad y Trastorno por déficit de atención en los niños según un estudio pionero realizado por la Agencia de Alimentación británica y recogido por el diario The Guardian. Ahora tenemos "evidencias claras" de estos efectos negativos, ha asegurado uno de los responsables del estudio. [1]

El estudio ha sido realizado en la universidad de Southampton entre cerca de 300 niños de distintas edades, a los que se les dieron distintos aditivos, especialmente colorantes y benzonato de sodio (un conservante muy usado).

Estos trastornos se manifiestan en distracción (de moderada a severa), ansiedad, inestabilidad emocional e impulsividad. En su manifestación crónica, este problema puede afectar todas las relaciones sociales que establece el individuo

Referencias

  1. Bedford PG, Clarke EG (1972). «Experimental benzoic acid poisoning in the cat». Vet Rec (90): 53-58.  PMID
  2. AFCO (2004). OFFICIAL PUBLICATION. p. 262. 
  3. Concise International Chemical Assessment Document 26: BENZOIC ACID AND SODIUM BENZOATE
  4. Cosmetic Ingredient Review Expert Panel Bindu Nair (2001). «Final Report on the Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate». Int J Tox (20 (Suppl. 3)): 23-50. 
  5. Hickman, Martin (05 de 2007). «Caution: Some soft drinks may seriously harm your health» (en ingles). The independent. Consultado el 2007/05/27|fechaacceso= y |Añoacceso= redundantes (ayuda). 
  6. Krebs HA, Wiggins D, Stubbs M (1983). «Studies on the mechanism of the antifungal action of benzoate». Biochem J (214): 657-663. 
  7. Environmental Working Group