Diferencia entre revisiones de «Guanina»
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La '''guanina''' es una [[base nitrogenada]] [[púrica]],sEBASTIAN TE AMO ERES MI TODO JAMAS NOS SEPARAREMOS |
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Revisión del 16:36 12 feb 2010
| Guanina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-amino-1H-purina-6(9H)-1 | ||
| General | ||
| Otros nombres | 2-amino-6-hidroxipurina | |
| Fórmula semidesarrollada | C5H5N5O | |
| Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 73-40-5[1] | |
| Número RTECS | MF8260000 | |
| ChEBI | 16235 | |
| ChEMBL | CHEMBL219568 | |
| ChemSpider | 744 | |
| DrugBank | DB02377 02377, DB02377 | |
| PubChem | 135398634 764, 135398634 | |
| UNII | 5Z93L87A1R | |
| KEGG | C00242 | |
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NC1=Nc2[nH]cnc2C(=O)N1
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 1 511 261 g/mol | |
| Punto de fusión | 633,15 K (360 °C) | |
| Estructura cristalina | sistema cristalino monoclínico | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo. Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo), y los nucleótidos guanilato (GMP) y desoxiguanilato (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrógeno.