Diferencia entre revisiones de «Haplogrupo T (ADNmt)»

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Revisión del 15:03 11 may 2010

El haplogrupo J es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental.

Desciende del haplogrupo JT, sus marcadores genéticos son 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928 y 16294[1]​ y tiene un probable origen en el Medio Oriente hace unos 27.000 años.

Distribución

La más alta frecuencia está en la región del Caspio (Cáucaso, norte de Iran, Turkmenistan).[2]​ Es importante en Europa (casi 10%),[3]Medio Oriente, Asia Central, Pakistán y Norte África. Menor frecuencia en el Cuerno de África, India y Siberia.

Subclados

  • T
    • T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
      • T1a
      • T1b
    • T2 (11812, 14233, (16296)): Ampliamente disperso desde Irlanda, Portugal, Marruecos, hasta la India, Kazajstán y pueblos túrquicos y mongoles de Siberia.
      • T2a
      • T2b (o T2)
      • T2c o T3
      • T2d
      • T2e o T5
      • T2f
      • T2g


Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E G Q   A I O R   S W X Y
C Z B F R0   R2'JT     P   U
HV JT K
H V J T


Enlaces externos

Referencias

  1. van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). «Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation». Human Mutation 30 (2): E386-E394. PMID 18853457 doi 10.1002/humu.20921. Consultado el 20 de mayo de 2009. 
  2. Quintana-Murci, Lluís et al. 2004, Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor. Am. J. Hum. Genet. 74:000–000, 2004
  3. oxfordancestors.com Maternal Ancestry