Diferencia entre revisiones de «Fosfatidiletanolamina»

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La fosfatidiletanolamina posee mayoritariamente [[ácido palmítico]], [[ácido esteárico]] u [[ácido oleico]] en posición 1 y un [[ácido graso poliinsaturado]] de cadena larga, como el [[ácido araquidónico]], en posición 2. Es, junto con la [[fosfatidilcolina]], uno de los fosfolípidos más frecuentes en la [[bicapa lipídica]] de las [[membranas celulares]].<ref name=Dev>Devlin, T. M. 2004. ''Bioquímica'', 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4</ref>
La fosfatidiletanolamina posee mayoritariamente [[ácido palmítico]], [[ácido esteárico]] u [[ácido oleico]] en posición 1 y un [[ácido graso poliinsaturado]] de cadena larga, como el [[ácido araquidónico]], en posición 2. Es, junto con la [[fosfatidilcolina]], uno de los fosfolípidos más frecuentes en la [[bicapa lipídica]] de las [[membranas celulares]].<ref name=Dev>Devlin, T. M. 2004. ''Bioquímica'', 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4</ref>

== Biosíntesis ==
La principal [[ruta metabólica]] de síntesis de fosfatidiletanolamina se produce en el [[retículo endoplasmático]] e implica diversos pasos:

# [[Fosforilación]] de la etanolamina. El primer paso, catalizado por la [[enzima]] [[etanolamina quinasa]] transfiere un grupo [[fosfato]] del [[adenosín trifosfato|ATP]] a la etanolaminal, para formar fosfoetanolamina.
# Formación de CDP-etanolamina. A continuación, la enzima [[fosfoetanolamina citidilransferasa]] une una [[citidina trifosfato|CTP]] a la fosfoetanolamina, para formar CDP-etanolamina.
# La reacción final está catalizada por la [[fosfoetanolamina citidilitransferasa]] que une la CDP-etanolamina a un [[acilglicérido|diacilglicérido]], liberando [[citidina monofosfato|CMP]].

Otra vía de formación de fosfatidiletanolamina, si bien minoritaria, se da en las [[mitocondria]]s de los [[hepatocito]]s. La fosfatidiletanolamina se forma por [[descarboxilación]] de la [[fosfatidilserina]].


== Referencias ==
== Referencias ==

Revisión del 14:40 7 jun 2010

Estructura química de la fosfatidiletanolamina. Verde y azul: ácidos grasos; negro: glicerol, rojo: fosfato; violeta: etanolamina.

La fosfatidiletanolamina (PE) o cefalina es un fosfolípido presente en las membranas celulares, uno de los más abundantes en los tejidos humanos. Está compuesta por un glicerol esterificado en los hidroxilos 1 y 2 por dos ácidos grasos, y en el hidroxilo 3 con un grupo fosfato que, a su vez, se esterifica con el aminoalcohol etanolamina, un derivado del etanol.

La fosfatidiletanolamina posee mayoritariamente ácido palmítico, ácido esteárico u ácido oleico en posición 1 y un ácido graso poliinsaturado de cadena larga, como el ácido araquidónico, en posición 2. Es, junto con la fosfatidilcolina, uno de los fosfolípidos más frecuentes en la bicapa lipídica de las membranas celulares.[1]

Biosíntesis

La principal ruta metabólica de síntesis de fosfatidiletanolamina se produce en el retículo endoplasmático e implica diversos pasos:

  1. Fosforilación de la etanolamina. El primer paso, catalizado por la enzima etanolamina quinasa transfiere un grupo fosfato del ATP a la etanolaminal, para formar fosfoetanolamina.
  2. Formación de CDP-etanolamina. A continuación, la enzima fosfoetanolamina citidilransferasa une una CTP a la fosfoetanolamina, para formar CDP-etanolamina.
  3. La reacción final está catalizada por la fosfoetanolamina citidilitransferasa que une la CDP-etanolamina a un diacilglicérido, liberando CMP.

Otra vía de formación de fosfatidiletanolamina, si bien minoritaria, se da en las mitocondrias de los hepatocitos. La fosfatidiletanolamina se forma por descarboxilación de la fosfatidilserina.

Referencias

  1. Devlin, T. M. 2004. Bioquímica, 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4