Diferencia entre revisiones de «Haloperidol»
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El '''haloperidol''' es un fármaco [[antipsicótico]] típico, neuroléptico, que forma parte de las [[butirofenonas]]. se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el [[siglo XX]] para el tratamiento de la [[enfermedad mental]], en particular de la [[esquizofrenia]]. |
El '''haloperidol''' es un fármaco [[antipsicótico]] típico, neuroléptico, que forma parte de las [[butirofenonas]]. se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el [[siglo XX]] para el tratamiento de la [[enfermedad mental]], en particular de la [[esquizofrenia]]. |
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En España se hizo trístemente famoso, por su uso durante el periodo de Jaime Mayor Oreja como Ministro de Interior, ya que se denunciaron casos de deportación forzosa de inmigrantes ilegales a los que se les había suministrado haloperidol durante el transporte.<ref>[http://www.elpais.com/articulo/espana/haloperidol/rayos/infrarrojos/elpepiesp/19990530elpepinac_18/Tes]</ref> |
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== Mecanismo de acción == |
== Mecanismo de acción == |
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Revisión del 07:13 12 jun 2010
| Haloperidol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]- 1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 52-86-8 | |
| Código ATC | N05 | |
| PubChem | 3559 | |
| DrugBank | APRD00538 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H23NClFO2 | |
| Peso mol. | 375.9 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Aproximadamente 60 a 70% | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 12 a 36 horas | |
| Excreción | biliar, renal | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral, intramuscular, intravenosa. | |
El haloperidol es un fármaco antipsicótico típico, neuroléptico, que forma parte de las butirofenonas. se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de la enfermedad mental, en particular de la esquizofrenia.
Mecanismo de acción
Es un bloqueador no selectivo de los receptores de dopamina en el cerebro, la dopamina además de estar aumentada su actividad en trastornos psicóticos, involucra la vía motora extrapiramidal; tardíamente se puede desarrollar por el constante bloqueo de estos receptores una hipersensibilidad que explica la disquinesia tardía en tratamientos prolongados.
Indicaciones
Se utiliza para tratar la esquizofrenia, estados psicóticos agudos, algunos estados de agitación psicomotriz, estados maniacos, estados de pánico y ansiedad. Se usa en el tratamiento de la corea de Huntington, de hecho, es el neuroléptico más usado (dosis 6-9 mg/día).
Efectos secundarios
Como todos los antipsicóticos en general, presenta frecuentemente efectos secundarios adversos. Asociados al bloqueo de los receptores de dopamina presenta con cierta frecuencia extrapiramidalismo (trastornos motores como temblor en reposo, y rigidez similar al Parkinson) según dosis, que se pueden manejar con anticolinérgicos. Presenta además otros efectos motores más tardíos como acatisia (inquietud al permanecer acostado o sentado), tardodisquinesia (movimientos anormales de las manos y la boca) de manejo más complicado; puede disminuir el umbral convulsivo.
El síndrome neuroléptico maligno es una reacción adversa grave, con hipertermia, hipertonía muscular generalizada, alteraciones respiratorias y otras alteraciones disautonómicas que pueden llevar a la muerte al paciente.
Interacciones
- Imipenem: de causa desconocida, provoca caída de tensión arterial (hipotensión) al administrar imipenem por vía intravenosa. Se recomienda precaución.[1][2]
Referencias
- ↑ Franco-Bronson K, Gajwani P. Hypotension associated with intravenous haloperidol and imipenem. J Clin Psychopharmacol. 1999 Oct;19(5):480-1. PMID: 10505596
- ↑ Hauben M. Comments on "Hypotension associated with intravenous haloperidol and imipenem. J Clin Psychopharmacol. 2001 Jun;21(3):345-7. PMID: 11386502