Diferencia entre revisiones de «Carbenicilina»

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Fue descubierta por científicos de la compañía inglesa [[:en:Beecham (pharmaceutical company)|Beecham]] y vendida como Pyopen.

Revisión del 18:12 4 jul 2010

Carbenicilina
220
Nombre (IUPAC) sistemático
ácido (2S,5R,6R)-6-{[carboxi(fenil)acetil]amino}-
3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]
heptano-2-carboxílico
Identificadores
Número CAS 4697-36-3
Código ATC J01CA03
PubChem 20824
DrugBank APRD00846
Datos químicos
Fórmula C17H18N2O6S 
Peso mol. 378.401 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 30-40%
Unión proteica 30-60%
Metabolismo Mínimo
Vida media 1 hora
Excreción Reanl (30-40%)
Datos clínicos
Cat. embarazo Pasa por la leche materna
Vías de adm. Oral
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La carbenicilina es el nombre de un antibiótico que pertenece al grupo de las carboxipenicilinas, uno de los subgrupos de las penicilinas. Tiene cobertura para las bacterias Gram negativas, incluyendo a la Pseudomonas aeruginosa, pero tiene acción limitada en contra de bacterias Gram positivas.

Fue descubierta por científicos de la compañía inglesa Beecham y vendida como Pyopen.

Las carboxipenicilinas son susceptibles a la degradación por las enzimas betalactamasas producidas por ciertas bacterias, pero tienden a ser más resistentes a degradación que la ampicilina.[1]​ Se indica en medicina humana para tratar infecciones urinarias y de la glándula prostática.

Farmacología

La carbenicilina es sensible a medios con un pH ácido, es muy soluble en agua y las preparaciones líquidas son de corta duración. La molécula es un análogo semi-sintético de la penicilina de ocurrencia natural. En la biología molecular, la carbenicilina puede tener preferencia porque sus productos de degradación son menos tóxicos que antibióticos análogos como la ampicilina.[2]​

Por lo general se administra como una sal sódica a dosis de 1 a 2 gramos por vía intramuscular o bien a dosis de 1 a 5 g en terapia intravenosa. A concentraciones mayores, puede aumentar la concentración de sodio en el plasma sanguíneo, creando retención de fluidos y trastornos plaquetarios.

Véase también

Referencias

Notas
  1. ↑ Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH. Chemotherapy. 1977;23(6):424-35. PMID: 21771 [1]
  2. ↑ Part 66. Kinetics of the hydrolysis of carphecillin in aqueous solution. Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P. Pol J Pharmacol Pharm. 1981 Oct;33(3):373-86. PMID: 7322950 [2]
Bibliografía
  • Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Mensa J, Gatell J Mª, Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8.
  • Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica . Brunton L, Parker K. 2006. ISBN 970-10-5739-2.
  • Antibiotic essentials. Cunha BA. Physicians´Press 2007.

Enlaces externos


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