Peróxido de metil-etil-cetona

Peróxido de metil-etil-cetona
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	1338-23-4
Número RTECS	EL9450000
ChEMBL	CHEMBL1562553
ChemSpider	2905622
PubChem	3672772
UNII	W2545087UL
	InChI InChI=InChI=1S/C8H18O6/c1-5-7(3,11-9)13-14-8(4,6-2)12-10/h9-10H,5-6H2,1-4H3; Key: WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	210,11 g/mol
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Peróxido de metiletilcetona (MEKP) es un peróxido orgánico, puede explotar de forma similar al peróxido de acetona. MEKP es un líquido aceitoso incoloro, mientras que el peróxido de acetona es un polvo blanco en STP; MEKP es ligeramente menos sensible a los golpes y la temperatura, y más estable en almacenamiento. Dependiendo de las condiciones experimentales, se conocen varios aductos diferentes de metiletilcetona y peróxido de hidrógeno. El primero en ser reportado fue un dímero cíclico, C ₈ H ₁₆ O ₄, en 1906.^[2] Estudios posteriores encontraron que un dímero lineal es el más frecuente en la mezcla de productos que se obtienen normalmente,^[3] y este es el formulario que normalmente se cita en el material disponible comercialmente de las empresas de suministro de productos químicos.^[4]

Las soluciones diluidas de 30 a 40% de MEKP se utilizan en la industria y por aficionados como el catalizador que inicia la reticulación de resina de poliéster insaturado s utilizado en fibra de vidrio y fundición. Para esta aplicación, MEKP se disuelve en dimetil ftalato, peróxido de ciclohexano o dialil ftalato para reducir la sensibilidad al choque. Peróxido de benzoílo se puede utilizar para el mismo propósito.

MEKP es un irritante grave de la piel y puede causar daño corrosivo progresivo o ceguera.

Véase también[editar]

Metiletilcetona (MEK)
Peróxido de acetona (TATP)

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Pastureau, P. (1907). «Le superoxyde de la méthyléthylcétone». Comptes Rendus 144: 90-93.
↑ Milas, NA; Golubović, A. (1959). «Estudios en Peróxidos Orgánicos. XXV. Preparación, separación e identificación de peróxidos derivados de metiletilcetona y peróxido de hidrógeno». Revista de la Sociedad Química Estadounidense 81. pp. 5824-5826. doi:10.1021/ja01530a068.
↑ Sigma-Aldrich (ed.). «peróxido de 2-butanona». Consultado el 5 de diciembre de 2011.