Decalina
| Decalinalman | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| decahidronaftaleno | ||
| General | ||
| Otros nombres | biciclo[4.4.0]decano | |
| Fórmula molecular | C10H18 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 91-17-8[1] | |
| Número RTECS | QJ3150000 | |
| ChEBI | 38853 | |
| ChEMBL | CHEMBL1491920 | |
| ChemSpider | 6777 | |
| UNII | 88451Q4XYF | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | incoloro / amarillo tenue | |
| Masa molar | 13 824 g/mol | |
| Punto de fusión | −42 °C (231 K) | |
| Punto de ebullición | 190 °C (463 K) | |
| Peligrosidad | ||
| NFPA 704 |
2
2
0
| |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La decalina o decahidronaftaleno es un hidrocarburo bicíclico de fórmula molecular C10H18. Es utilizada como solvente orgánico.
Estereoquímica[editar]
La decalina puede encontrarse como dos formas estereoisoméricas, la trans-decalina y la cis-decalina. Ambos estereoisómeros fueron aislados mediante cuidadosa destilación fraccionada por primera vez entre 1923 y 1925 por Walter Hückel.[2]
Trans-decalina[editar]
En la trans-decalina los anillos se encuentran unidos mediante los carbonos 1 y 6 en posición trans (por enlaces equatoriales). Presenta una estructura rígida y mayor estabilidad que la cis-decalina.[2]
Cis-decalina[editar]
En la cis-decalina los anillos se encuentran unidos mediante los carbonos 1 y 6 en posición cis (por un enlace equatorial y uno axial). Su estructura es más flexible, presentando un equilibrio conformacional, pudiendo interconvertirse en su enantiómero.[2]
Referencias[editar]
- Decahydronaphthalene Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine.. Material Safety Data Sheet.
- ↑ Número CAS
- ↑ a b c «Compuestos alicíclicos». Manual de química orgánica (19º edición). Reverté. 1987. ISBN 84-291-7066-9.
| Control de autoridades |
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