FMO5
| dimetilanilina monooxigenasa 5 | ||||
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La dimetilanilina monooxigenasa [formadora de N-óxido] 5 es una enzima que en humanos está codificada por el gen FMO5.[1][2][3]
La N-oxidación metabólica de la amino-trimetilamina (TMA) derivada de la dieta está mediada por la monooxigenasa que contiene flavina y está sujeta a un polimorfismo FMO3 hereditario en el hombre, lo que da como resultado una pequeña subpoblación con capacidad reducida de N-oxidación de TMA que da como resultado el síndrome del olor a pescado Trimetilaminuria. Tres formas de la enzima, FMO1 que se encuentra en el hígado fetal, FMO2 que se encuentra en el hígado de un adulto y FMO3 están codificadas por genes agrupados en la región 1q23-q25. Las monooxigenasas que contienen flavinas son flavoenzimas dependientes de NADPH que catalizan la oxidación de los centros de heteroátomos nucleofílicos blandos en fármacos, pesticidas y xenobióticos.[3]
Problemas de genes relacionados[editar]
- Síndrome de deleción 1q21.1
- Síndrome de duplicación 1q21.1
Referencias[editar]
- ↑ McCombie, R.R.; Dolphin, C.T.; Povey, S.; Phillips, I.R.; Shephard, E.A. (1996-06). «Localization of Human Flavin-Containing Monooxygenase GenesFMO2andFMO5to Chromosome 1q». Genomics (en inglés) 34 (3): 426-429. doi:10.1006/geno.1996.0308. Consultado el 19 de octubre de 2020.
- ↑ Gelb, Bruce D.; Zhang, Jian; Cotter, Philip D.; Gershin, Irina F.; Desnick, Robert J. (1997-02). «Physical Mapping of the Human Connexin 40 (GJA5), Flavin-Containing Monooxygenase 5, and Natriuretic Peptide Receptor A Genes on 1q21». Genomics (en inglés) 39 (3): 409-411. doi:10.1006/geno.1996.4516. Consultado el 19 de octubre de 2020.
- ↑ a b «Entrez Gene: FMO5 flavin containing monooxygenase 5».
Datos: Q17928884