Idarrubicina

Idarrubicina
Identificadores
Número CAS	58957-92-9
Código ATC	L01DB06
PubChem	42890
DrugBank	DB01177
ChemSpider	39117
UNII	ZRP63D75JW
KEGG	D08062
ChEBI	42068
ChEMBL	1117
Datos químicos
Fórmula	C26H27NO9
	SMILES O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3ccccc23)C[C@@](O)(C(=O)C)C[C@@H]5O[C@@H]4O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](N)C4)C
	InChI InChI=1S/C26H27NO9/c1-10-21(29)15(27)7-17(35-10)36-16-9-26(34,11(2)28)8-14-18(16)25(33)20-19(24(14)32)22(30)12-5-3-4-6-13(12)23(20)31/h3-6,10,15-17,21,29,32-34H,7-9,27H2,1-2H3/t10-,15-,16-,17-,21+,26-/m0/s1; Key: XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N
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La Idarrubicina es un medicamento que pertenece a la familia de las antraciclinas y se emplea en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su mecanismo de acción consiste en insertarse en el ADN celular y dificultar la duplicación del mismo interfiriendo la acción de la enzima topoisomerasa II. Es un análogo de la daunorrubicina, con propiedades ligeramente diferentes. Se utiliza habitualmente en combinación con otros fármacos, como la citarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.^[1]^[2]^[3]

Referencias[editar]

↑ Miller JP, Stoodley RJ (2013). «Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions». J. Saudi Chem. Soc. 17: 29-42. doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019.
↑ Package insert
↑ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). «Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin». Nature Communications 4: 1908. PMID 23715267. doi:10.1038/ncomms2921.

Datos: Q1063862
Multimedia: Idarubicin / Q1063862

[Miller-1] Miller JP, Stoodley RJ (2013). «Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions». J. Saudi Chem. Soc. 17: 29-42. doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019.

[2] Package insert

[Pang-3] Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). «Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin». Nature Communications 4: 1908. PMID 23715267. doi:10.1038/ncomms2921.

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