Linfangiosarcoma
| Linfangiosarcoma | ||
|---|---|---|
| Especialidad | oncología | |
El linfangiosarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se incluye dentro del grupo de los sarcomas y se origina en las células que forman la pared de los vasos linfáticos. Puede aparecer en las extremidades superiores o inferiores. Se presenta, sobre todo, en personas que presentan edema en los miembros de larga duración y origen linfático - linfedema -, por ejemplo, en las mujeres que han sido sometidas a extirpación de una mama - mastectomia - por cáncer de mama (síndrome de Stewart-Treves). En otras ocasiones, el linfedema se debe a infecciones por filaria, inmovilización prolongada, tratamiento radioterapico o extirpación de otros tipos de tumor como el melanoma.[1]
Se manifiesta por la aparición de nódulos visibles en el miembro afectado, de color rojo o violáceo y consistencia dura, que crecen con rapidez y posteriormente provocan metástasis, sobre todo el pulmón y la pleura.[2]
El pronóstico de este tipo de tumor es grave y la supervivencia a los 5 años del diagnóstico muy baja. El tratamiento se basa en la cirugía radical, en muchas ocasiones es preciso extirpar el miembro afectado, también se emplea como tratamiento complementario la radioterapia y la quimioterapia.[2]
Referencias[editar]
- ↑ Eduardo Abalo, Pablo Plater, Emilio Corinaldesi y Fernando Rodríguez Castells: Linfangiosarcoma del miembro superior secundario a linfedema crónico posmastectomíaPresentación de un caso. Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol. vol.75 no.2. Ciudad Autónoma de Buenos Aires abr./jun. 2010, ISSN 1852-7434. Consultado el 29 de enero de 2013
- ↑ a b Maldonado-Fernández: Síndrome de Stewart-Treves: linfangiosarcomaen linfedema crónico posmastectomía. Angiología 2002; 54 (6): 467-471. Consultado el 29 de enero de 2013
