Methanobrevibacter smithii
| Methanobrevibacter smithii | ||
|---|---|---|
| Taxonomía | ||
| Dominio: | Archaea | |
| Filo: | Euryarchaeota | |
| Clase: | Methanobacteria | |
| Orden: | Methanobacteriales | |
| Familia: | Methanobacteriaceae | |
| Género: | Methanobrevibacter | |
| Especie: |
Mbr. smithii Balch y Wolfe 1981 | |
Methanobrevibacter smithii es una arquea metanogénica que predomina en el intestino humano. Desempeña un papel importante en la digestión eficiente de los polisacáridos por el consumo de los productos finales de la fermentación bacteriana. Recicla el hidrógeno mediante la combinación con dióxido de carbono para producir metano. Se piensa que la eliminación de gas de hidrógeno por Mbr. smithii permite un aumento en la extracción de energía de los nutrientes cambiando la fermentación bacteriana de productos finales más oxidado.[1]
Nomenclatura[editar]
Como otras especies del género Methanobrevibacter, hay más de una abreviatura de Mbr. smithii. Estudios formales reconocen M. smithii,[2] Mbb. smithii,[3] y Mbr. smithii.[4]
Importancia en el intestino humano[editar]
La flora intestinal humana incluye tres grupos principales de microbios que consumen hidrógeno: metanógenos incluyendo M. smithii; un grupo polifilético de bacterias acetogénicas; y bacterias reductoras de sulfato. La definición de las funciones de estos microbios es importante en la comprensión de la manera en que el metabolismo de hidrógeno afecta a la eficacia de la fermentación de los componentes de la dieta. La acumulación de hidrógeno en el intestino reduce la eficiencia de la fermentación microbiana y el rendimiento de la energía. Las Arqueas metanogénicas son por lo tanto particularmente importantes para el intestino humano, ya que son clave en la eliminación del exceso de hidrógeno.[1] Mbr. smithii es la archaea metanogénica más común en la microbiota intestinal humana. A pesar de que Mbr. smithii es de suma importancia en los procesos digestivos, tiene una baja prevalencia en heces humanas.[5]
La microbiota intestinal humana está dominada por Bacteroidetes y Firmicutes. Las Arqueas son representadas principalmente por Mbr. smithii. Se cree que Mbr. smithii es una diana terapéutica para la manipulación y una adaptación al ecosistema intestinal.[6]
Mbr. smithii tiene enriquecimiento significativo de los genes implicados en la utilización de CO2, H2, y formaito para metanogénesis. También tiene una vía intacta para permitir CO2 grupo de genes de utilización para el consumo metanogénicas de metabolitos producidos por B. thetaiotaomicron.[6]
Mbr. smithii permite la eliminación metanogénica y no metanogénica de diversos productos finales de la fermentación bacteriana.[6]
El archaeon dominante en el ecosistema intestinal humano afecta a la especificidad y eficiencia de la digestión bacteriana de polisacáridos dietéticos. Esto influye en la persona de la cosecha de calorías y la grasa corporal. Los investigadores han secuenciado Mbr. smithii del genoma, lo que indica que Mbr. smithii puede ser una diana terapéutica para la reducción de la obtención de energía en los seres humanos obesos.
La pared celular y la membrana plasmática de Mbr. smithii[editar]
Methanobrevibacter smithii pared celular y membrana plasmática determinan la susceptibilidad a los antibióticos y las estatinas. La pared celular (violeta) se compone de seudomureína (no mureína como en bacteria). La membrana celular (ocre) consiste en una bicapa lipídica o monocapa, la columna vertebral de los que se compone de isopreno unidades que están vinculados a glicerol por enlaces éteres En contraste, la bicapa lipídica de las bacterias consiste en una cadena principal de ácido graso que está vinculado al glicerol mediante un enlace éster. La presencia de unidades de isopreno de estatinas sensible en la membrana celular de archaea permite estatinas interferir selectivamente con el crecimiento de las arqueas, dejando la membrana celular de las bacterias no afectadas. Mientras que las bacterias no utilizan unidades de isopreno en su membrana celular que aún se requieren en otros lugares. Estas unidades de isopreno bacterianas son, sin embargo, sintetizados a través de la vía del mevalonato, que no está inhibida por las estatinas.[7]
En la obesidad[editar]
Altas poblaciones de Mbr. smithii se asocian con la producción de más metano y otros gases en el aliento, que es a su vez asociado con la obesidad.[8][2]
En los pacientes con anorexia[editar]
En 2009 se llevó a cabo un estudio humano masivo sobre la obesidad y la microbiota intestinal. La obesidad puede tener consecuencias graves, como enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo II y el cáncer de colon. La microbiota intestinal y el medio ambiente contribuye al desequilibrio energético debido a su participación en el consumo de energía, conversión y almacenamiento. Los métodos de cultivo independientes han demostrado que una gran proporción de los metanógenos pueden comprender hasta el 10% de todos los anaerobios en el colon de los adultos sanos. El grupo de anoréxicos tenía una proporción mucho mayor de Mbr. smithii que el grupo de obesos.
El desarrollo de Methanobrevibacter en pacientes con anorexia nerviosa puede estar asociado con sus intentos de realizar una dieta baja en calorías. El incremento de las colonias de Mbr. smithii puede asociarse a su intento adaptativo por optimizar la transformación de los escasos alimentos de esas dietas hipocalóricas. Mbr. smithii también podría estar relacionado con el estreñimiento, una condición común en pacientes sin anorexia.[1]
Mbr. smithii y estreñimiento[editar]
Las observaciones muestran una fuerte asociación entre el retraso en el tránsito intestinal y la producción de metano. Los datos experimentales sugieren una actividad inhibidora directa del metano sobre el músculo liso del colon e ileal y un posible papel de metano como gasotransmisor. Los estudios en seres humanos y el ganado han demostrado que las estatinas pueden inhibir la biosíntesis de la membrana celular, mediada por la inhibición de la HMGCoA reductasa, sin afectar el tamaño de la población bacteriana. Esto sugiere que puede ser posible utilizar estatinas para apuntar el estreñimiento sin dañar la microbiota intestinal. También hay evidencia de un mecanismo alternativo o adicional de la acción donde las estatinas inhiben metanogénesis directamente. Este otro mecanismo puede predominar cuando se administra la forma lactona de las estatinas, particularmente lovastatina lactona.[7]
Referencias[editar]
- ↑ a b c Armougom F; Henry M; Vialettes B; Raccah D et al. (2009). «Monitoring Bacterial Community of Human Gut Microbiota Reveals an Increase in Lactobacillus in Obese Patients and Methanogens in Anorexic Patients». PLOS ONE 4 (9): e7125. doi:10.1371/journal.pone.0007125.
- ↑ a b R. Mathur; M. Amachai; K.S. Chua; J. Mirocha; G.M. Barlow; M. Pimentel (23 de marzo de 2013). «Methane and hydrogen positivity on breath test is associated with greater body mass index and body fat». Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. doi:10.1210/jc.2012-3144. Consultado el 24 de julio de 2016.
- ↑ L.C. Skillman; P.N. Evans; C. Strömpl; K.N. Joblin (4 de marzo de 2006). «16S rDNA directed PCR primers and detection of methanogens in the bovine rumen.». Lett Appl Microbiol. 42 (3): 222-228. PMID 16478508. doi:10.1111/j.1472-765X.2005.01833.x. Consultado el 25 de julio de 2016.
- ↑ Abhijit S. Dighe; Kamlesh Jangid; José M. González; Vyankatesh J. Pidiyar; Milind S. Patole; Dilip R. Ranade; Yogesh S. Shouche (5 de mayo de 2004). «Comparison of 16S rRNA gene sequences of genus Methanobrevibacter». BMC Microbiology. doi:10.1186/1471-2180-4-20. Consultado el 25 de julio de 2016.
- ↑ Bedis, D., Mireille, H. (2009). "High Prevalence of Methanobrevibacter smithii and Methanosphaera stadtmanae Detected in the Human Gut Using an Improved DNA Detection Protocol."
- ↑ a b c Buck, S., Hansen, E., (2007). "Genomic and metabolic adaptations of Methanobrevibacter smithii to the human gut." Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 104, Issue 25, p. 10643-10648.
- ↑ a b Gottlieb, K., Wacher, V., Sliman, J., & Pimentel, M. (2015). Review article: inhibition of methanogenic archaea by statins as a targeted management strategy for constipation and related disorders. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.
- ↑ Prostak, Sergio (29 de marzo de 2013). «Study Links Obesity to Gut Microflora». Sci-News. Consultado el 24 de julio de 2016.
Otras lecturas[editar]
- Bang, Corinna; Weidenbach, Katrin; Gutsmann, Thomas; Heine, Holgar; Schmitz, Ruth A. «The Intestinal Archaea Methanosphaera stadtmanae and Methanobrevibacter smithii Activate Human Dendritic Cells». PLoS One 9 (6): Article No.: e99411. doi:10.1371/journal.pone.0099411.
- Kim, Gene; Deepinder, Fnu; Morales, Walter; Hwang, Laura; Weitsman, Stacy; Chang, Christopher; Gunsalus, Robert; Pimentel, Mark (December 2012). «Methanobrevibacter smithii Is the Predominant Methanogen in Patients with Constipation-Predominant IBS and Methane on Breath». Digestive Diseases and Sciences 57 (12): 3213-3218. doi:10.1007/s10620-012-2197-1.
Enlaces externos[editar]
- Paul B. Eckburg; Paul W. Lepp; David A. Relman. Archaea and Their Potential Role in Human Disease. Archivado desde el original el 27 de octubre de 2011. Consultado el 25 de julio de 2016.
- Dermoumi, Heide L.; Ansorg, Rainer A.M. (2001). «Isolation and Antimicrobial Susceptibility Testing of Fecal Strains of the Archaeon Methanobrevibacter smithii». Chemotherapy 47 (3): 177-183. doi:10.1159/000063219.
- Galería de Fotos de Metanógenos—Methanobrevibacter smithii
- LSPN página sobre Methanobrevibacter
- Samuel BS; Hansen EE; Manchester JK; Coutinho PM et al. (2007). «Genomic and metabolic adaptations of Methanobrevibacter smithii to the human gut». Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (25): 10643-8. PMC 1890564. PMID 17563350. doi:10.1073/pnas.0704189104.
- Vianna ME; Conrads G; Gomes BP; Horz HP. (2006). «Identification and Quantification of Archaea Involved in Primary Endodontic Infections». J Clin Microbiol. 44 (4): 1274-82. PMC 1448633. PMID 16597851. doi:10.1128/JCM.44.4.1274-1282.2006.
- Ridlon JM; McGarr SE; Hylemon PB. (2005). «Development of methods for the detection and quantification of 7alpha-dehydroxylating clostridia, Desulfovibrio vulgaris, Methanobrevibacter smithii, and Lactobacillus plantarum in human feces». Clin Chim Acta 357 (1): 55-64. PMID 15963794. doi:10.1016/j.cccn.2005.02.004.
