Metilcrotonil-CoA carboxilasa

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Metilcrotonil-CoA carboxilasa 1 (alfa)[1]
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolo MCC1 (HGNC: 6936)
Identificadores
externos
Número EC 6.4.1.4
Locus Cr. 3 q27.1
Estructura/Función proteica
Tamaño 725 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
56922
UniProt
Q96RQ3 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_020166 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
Metilcrotonil-CoA carboxilasa 2 (beta)[2]
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolo MCC2 (HGNC: 6937)
Identificadores
externos
Número EC 6.4.1.4
Locus Cr. 5 q12-q13
Estructura/Función proteica
Tamaño 563 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
64087
UniProt
Q9HCC0 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_022132 n/a
PubMed (Búsqueda)
[3]


PMC (Búsqueda)
[4]

La metilcrotonil-CoA carboxilasa (MCC) (EC 6.4.1.4) es una enzima que cataliza la reacción de carboxilación del ácido 3-metilcrotónico (vía éster con la coenzima A) a ácido 3-metilglutacónico.[3]

3-metilcrotonoil-CoA + HCO3- + ATP 3-metilglutaconil-CoA + ADP + fosfato
Figura 1. 3-metilcrotonil-CoA

Utiliza como cofactor la biotina. Se localiza en la mitocondria. Usa bicarbonato como fuente del grupo carboxilo para catalizar la carboxilación de un carbono adyacente a un carbonilo, llevando así a cabo la cuarta etapa del metabolismo del aminoácido esencial leucina.[4]

Isozimas[editar]

En el ser humano se conocen dos isozimas de la metilcrotonil-CoA carboxilasa:

  • Metilcrotonil-CoA carboxilasa 1 o alfa. MCC1 o MCCA. Contiene un dominio del unión del ATP, un dominio biotina carboxilasa y un dominio de unión de la biotina.[5]
  • Metilcrotonil-CoA carboxilasa 2 o beta. MCC2 o MCCB. Contiene un dominio carboxiltransferasa.[6]

La enzima se presenta como un dodecámero compuesto probablemente por seis unidades alfa que contienen biotina y seis unidades beta.[5][6]

Función[editar]

Durante la degradación de los aminoácidos de cadena ramificada, la metilcrotonil-CoA carboxilasa lleva a cabo en una sola etapa la rotura de la leucina en acetil-CoA y acetoacetato.[7]​ La MCC cataliza la carboxilación del 3-metilcrotonil-CoA a 3-metilglutaconil-CoA. El 3-metilglutaconil-CoA es entonces hidratado para producir 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA. El 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA es roto en dos moléculas, acetil-CoA y acetoacetato.

Las mutuaciones puntuales y los borrados en los genes que codifican la MCC pueden causar la deficiencia en MCC, un error en el metabolismo que se presenta con vómitos, acidosis metabólica y concentración muy baja de glucosa y carnitina en el plasma.[8]

Mecanismo[editar]

El bicarbonato es activado por la adición de ATP, incrementándose así la reactividad del bicarbonato. Una vez el bicarbonato está activado, la porción biotina de la metilcrotonil-CoA carboxilasa realiza un ataque nucleófilico sobre el bicarbonato activado para formar la carboxibiotina que queda unida a la enzima. La porción carboxibiotina de la MCC puede entonces realizar un ataque nucleofílico transfiriendo el grupo carboxilo al sustrato, 3-metilcrotonil-CoA, para formar 3-metilglutaconil-CoA.[7]

Regulación[editar]

La metilcrotonil-CoA carboxilasa no es regulada por las moléculas pequeñas o por factores hormonales y de la dieta.[8]

Referencias[editar]

  1. «MCCC1». Archivado desde el original el 20 de mayo de 2011. Consultado el 1 de noviembre de 2011. 
  2. «MCCC2». Archivado desde el original el 20 de mayo de 2011. Consultado el 1 de noviembre de 2011. 
  3. «ENZYME entry: EC 6.4.1.4». Consultado el 31 de octubre de 2011. 
  4. Bruice, Paula Y. Organic Chemistry. New Jersey: Prentice Hall, 2001. 1010-1011.
  5. a b «Methylcrotonoyl-CoA carboxylase subunit alpha, mitochondrial». Consultado el 1 de noviembre de 2011. 
  6. a b «Methylcrotonoyl-CoA carboxylase beta chain, mitochondrial». Consultado el 1 de noviembre de 2011. 
  7. a b Berg, Jeremy M., John L. Tymoczko, Lubert Stryer. Biochemistry. New York: Freeman, 2002. 652-653.
  8. a b Stipanuk, Martha H. Biochemical and Physiological Aspects of Human Nutrition. New York: Saunders, 2000. 535-536.