Reducción de Bechamp
La Reducción de Béchamp se utiliza para reducir un nitrocompuesto aromático a su correspondiente anilina, empleándose para esto hierro metálico y ácido clorhídrico.[1]
Esta reacción se utilizaba originalmente para producir cantidades industriales de anilina, pero actualmente se prefiere la hidrogenación catalítica.[2] La reacción de Béchamp es actualmente de interés como una vía para producir pigmentos de óxido de hierro.[3]
La reacción fue utilizada por primera vez por Antoine Béchamp para reducir nitronaftaleno y nitrobenceno en 1854.[4]
Aplicaciones[editar]
La reacción Bechamp es tiene una aplicación amplia en reducciones de diversos nitrocompuestos aromáticos. Los nitrocompuestos alifáticos son más difíciles de reducir, ya que a menudo queda como producto la hidroxilamina.
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Org React 2, 428 (1944).
- ↑ McKetta, John J. (1989). «Nitrobenzene and Nitrotoluene». Encyclopedia of Chemical Processing and Design: Volume 31 - Natural Gas Liquids and Natural Gasoline to Offshore Process Piping: High Performance Alloys. CRC Press. p. 166–167. ISBN 9780824724818.
- ↑ Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007; John Wiley & Sons: New York.doi 10.1002/14356007.a02_303
- ↑ Béchamp, Antoine (1854). «De l'action des protosels de fer sur la nitronaphtaline et la nitrobenzine. nouvelle méthode de formation des bases organiques artificielles de Zinin». Annales de chimie et de physique 42: 186 -196.
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