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Desde los años 70, Wexler trabajó en la búsqueda de la cura de la enfermedad de Huntington que había afectado a su madre.[1]​ A través de la Fundación de Enfermedades Hereditarias conoció la aldea venezolana de San Luis, situada en una parte de Venezuela donde la enfermedad de Huntington es muy frecuente. Allí lideró un equipo de investigación y en la que recogió miles de muestras de sangre que llevaron al descubrimiento de un marcador de ADN para la enfermedad de Huntington en 1983, del gen de la enfermedad en 1993 y posteriormente de una prueba diagnóstica.[2][3]

Premios y reconocimientos [editar]

Referencias[editar]

  1. «Entrevista: Alice y Nancy Wexler - HDBuzz - Novedades en la investigación de la EH.». es.hdbuzz.net. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  2. a b c d e f «Nancy Wexler, PhD». Columbia Psychiatry (en inglés). 9 de febrero de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 
  3. «Nancy Wexler: Una vida dedicada a la Enfermedad de Huntington». www.e-huntington.com. Consultado el 17 de noviembre de 2017. 

Enlaces externos[editar]