2-metiloctano
| 2-metiloctano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-metiloctano | ||
| General | ||
| Otros nombres | Isopropilhexano | |
| Fórmula estructural | Estructura en Jmol | |
| Fórmula molecular | C9H20 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3221-61-2[1] | |
| ChemSpider | 17558 | |
| PubChem | 18591 | |
| UNII | AV5KXW7I9L | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 709,5 kg/m³; 0,7095 g/cm³ | |
| Masa molar | 12 826 g/mol | |
| Punto de fusión | 193,15 K (−80 °C) | |
| Punto de ebullición | 416,15 K (143 °C) | |
| Temperatura crítica | 583 K (310 °C) | |
| Presión crítica | 22,798 atm | |
| Viscosidad | 5.25x10-4 Pa·s (a 37 °C) | |
| Índice de refracción (nD) | 1,4031 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Insoluble | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 297 K (24 °C) | |
| Temperatura de autoignición | 493 K (220 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 2-metiloctano es un alcano de cadena ramificada con fórmula molecular C9H20. Puede encontrarse en varios aceites esenciales, en especial de plantas del género Hypericum.[2] [3] [4]
Síntesis[editar]
El compuesto puede sintetizarse utilizando un reactivo de Gilman:[5]
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Pintore, Giorgio; Chessa, Mario; Boatto, GianPiero; Cerri, Riccardo; et al (2005). «Essential Oil Composition of Hypericum perforatum L. var. angustifolium DC Growing Wild in Sardinia (Italy)». Journal of Essential Oil Research. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ↑ Gudžić, Branislav; Dordević, Siniša; Palić, Radosav; Stojanović, Gordana (2001). «Essential oils of Hypericum olympicum L. and Hypericum perforatum L.». Flavour and Fragrance Journal 16 (3): 201-203. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ↑ Sharopov, Farukh S.; Gulmurodov, Isomiddin S.; Setzer, William N. (2010). «Essential oil composition of Hypericum perforatum L. and Hypericum scabrum L. growing wild in Tajikistan». J. Chem. Pharm. Res. 2 (6): 285,288. Archivado desde el original el 26 de enero de 2011. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ↑ Lipshutz, Bruce H.; Kozlowski, Joseph A.; Breneman, Curt M. (1985). «Chemical and Spectroscopic Studies on Copper Iodide Derived Organocuprates: New Insight into the Composition of Gilman’s Reagent». J. Am. Chem. Soc. 107 (11): 3202. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ChemSynthesis Database Consultado el 16/09/2011.
- WolframAlpha Consultado el 16/09/2011.
- MSDS at Oxford University Archivado el 13 de mayo de 2008 en Wayback Machine. Consultado el 16/09/2011.
| Control de autoridades |
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Datos: Q2813823