Benzotiofeno

De Wikipedia, la enciclopedia libre
 
Benzotiofeno[1][2]
Nombre IUPAC
benzo[b]tiofeno
General
Otros nombres Tianaftaleno
Tianafteno
Benzotiofurano
1-Benzotiofeno
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C8H6S
Identificadores
Número CAS 95-15-8[3]
ChEMBL CHEMBL87112
Propiedades físicas
Apariencia sólido blanco
Densidad 1150 kg/; 1,15 g/cm³
Masa molar 13 420 g/mol
Punto de fusión 32 °C (305 K)
Punto de ebullición 221 °C (494 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El benzotiofeno es un compuesto orgánico aromático cuyan fórmula molecular es C8H6S y tiene un olor similar al naftaleno (naftalina). Estructuralmente se trata de un benceno fusionado a un anillo de tiofeno. Se produce naturalmente como un constituyente de los depósitos relacionados con el petróleo, tales como alquitrán de lignito. El benzotiofeno no tiene uso doméstico. Se utiliza principalmente en la industria y en la investigación.

Al ser un compuesto heterocíclico, el benzotiofeno encuentra uso en la investigación como material de partida para la síntesis de estructuras más grandes, por lo general fármacos y sustancias bioactivas. Es la estructura básica de muchos derivados heteroaromáticos bicíclicos para una amplia gama de aplicaciones en la industria química, especialmente en las industrias farmacéuticas y de tinte, tales como los insecticidas, pesticidas, productos farmacéuticos (tales como el raloxifeno, zileutón, y sertaconazol, y también CCBP), y en la fabricación de colorantes tales como el tioíndigo.

Su aromaticidad hace que sea relativamente estable, aunque como es un heterociclo, tiene posiciones reactivas que permiten su funcionalización.

Bibliografía[editar]

  1. Merck Index, 11th Edition, 9232
  2. 1-Benzothiophene at Sigma-Aldrich
  3. Número CAS