Discusión:Leucoencefalopatía multifocal progresiva

les contare esta historia de un familiar con esta enfermedad esto lo explica su mama debido a un medicamento para la esclerosis multiple progresiva tuvo esta enfermedad:

Claudia Carrillo Leon

10 de junio a través de su celular.

Hoy les contaré mi tristeza mi hijo tiene 27 años cumple el 22 de septiembre hace 2 años le diagnosticaron esclerosis múltiple agresiva es una enfermedad q ataca el sistema inmunitario y le afecto su cerebro y su columna el neurólogo tratante le formuló un medicamento q era experimental llamado natalizumab que le iva a controlar su enfermedad claro q podía tener una reacción adversa q no le había dado a nadie y q a el tampoco, era la encefalopatía multifocal q es una infección al cerebro a mi hijo le dio y en Colombia no le ha dado a nadie en EEUU y Europa si, el tratamiento para la neuropatia es una plasmaferes q es una purificación de la sangre le colocan una máquina q le saca su sangre y se regresa purificada, mi hijo hace 1 mes empezó a olvidar q desayuno q lo llamaron para una cita mañana o hasta completar una frase, hace 15 dias solo decia si o le preguntaban como esta Camilo y decia bien y se reia hace 8 dias ya no habla no entendia no sabia leer solo entendía su nombre ya desde el miercoles empezó mucho peor solo comia, lo llevan a la uci y alli hasta hoy ya no conoce no come esta con oxígeno con pañal, ya no me mira no me da la mano y hoy esta mas mal q cualquier dia, ya no esta los drs los neurólogos dijeron q el con su tratamiento la plasmaferes con la 2 q fue ayer debio tener una mejoria pero no entonces q no neurologicamente ya no había nada q hacer q daban un diag negativo q probablemente lo siguiente era entubarlo por q presentaría una deficiencia respiratoria y en eso boy ya no atienden a su nombre ya........ no se ....se me esta yendo mi hijo mi bb mi primer hijo mi primera ilusión....cuando nacio era un bb hermoso sano y hoy esta yéndose esto es muy triste. ...yo siempre pense q yo me iria primero como debe ser, el es muy joven tiene una hija de es 3 años y siempre dice q le gustaría verla crecer, pero no eso no fue, dijo también q no queria verse en una cama mirando para arriba sin poder moverse q no... y vea por eso te pido señor dale a mi hijo la salud, la sanidad o si no señor no me lo dejes sufrir Por favor si alguien conoce algun tratamiento esperamos su colaboración, los medicos no saben que hacerm ya que en nuestro pais Colombia el es el unico que la padece.

Diana Cristina Duarte