Discusión:Seudohermafroditismo

El último párrafo del apartado pseudohermafroditismo masculino es impreciso, si no erróneo, lo que se puede comprobar en el mismo artículo sobre el síndrome de Morris. Mi propuesta de modificación, con las consiguientes referencias científicas desde PubMed es la siguiente: "Estos pacientes presentan núcleos cromatina sexual negativos y un complejo cromosómico sexual XY. Estas anormalidades están causadas por una deficiencia total o parcial del receptor de andrógenos (1) (cuyo gen se localiza a nivel del cromosoma X), por lo que la testosterona secretada no puede ejercer su efecto y el desarrollo se inclina hacia el sexo femenino. La ausencia de órganos sexuales internos femeninos (última porción de la vagina, útero y trompas de Falopio) se debe a la conservación de la funcionalidad de las células de Sertoli, cuyo desarrollo no depende de la testosterona, sino de la presencia del cromosoma Y. Estas células van a secretar la hormona antimülleriana, inhibiendo así la formación de los órganos sexuales internos femeninos (2). El desarrollo morfológico testicular de estos varones varía desde rudimentario hasta normal." (1) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26303084 (2) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24098470 No he podido realizar la edición, pues el artículo se encuentra protegido. Si alguien con el correspondiente permiso se digna a realizar la edición sería bastante positivo para el rigor de esta enciclopedia. Aparte había enlazado otros artículos relevantes sobre el tema que se encontraban sin enlazar, como el del síndrome de Morris o el de la hormona antimülleriana. Un saludo --Jacques 234 (discusión) 07:04 25 may 2017 (UTC)Jacques234