Evenamida

Evenamida
Nombre (IUPAC) sistemático
	2-[2-(3-butoxifenil)etilamino]-N,N-dimetilacetamida
Identificadores
Número CAS	1092977-61-1
Código ATC	Ninguno
PubChem	25105689
ChemSpider	44208827
UNII	ON5S6N53JS
Datos químicos
Fórmula	C16H26N2O2
	SMILES CCCCOC1=CC=CC(=C1)CCNCC(=O)N(C)C
	InChI InChI=1S/C16H26N2O2/c1-4-5-11-20-15-8-6-7-14(12-15)9-10-17-13-16(19)18(2)3/h6-8,12,17H,4-5,9-11,13H2,1-3H3; Key: GRHBODILPPXVKN-UHFFFAOYSA-N
Sinónimos	NW-3509; NW-3509A
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La Evenamida (INN) (nombres de código de desarrollo NW-3509, NW-3509A) es un bloqueador selectivo de los canales de sodio dependientes de voltaje, que incluye (y no se limita a) los subtipos Nav1.3, Nav1.7 y Nav1.8, que se describen como antipsicótico y está siendo desarrollado por Newron Pharmaceuticals como terapia complementaria para el tratamiento de la esquizofrenia.^[1]^[2]^[3]^[4] El fármaco ha demostrado eficacia en modelos animales de psicosis, manía, depresión y agresión.^[3] Ha completado los ensayos clínicos de fase I y los ensayos clínicos de fase II se iniciaron en el tercer trimestre de 2015.^[5]

Referencias[editar]

↑ «Drug Development in Schizophrenia: Summary and Table». Pharmaceutical Medicine 28 (5): 265-271. 2014. ISSN 1178-2595. S2CID 8513976. doi:10.1007/s40290-014-0070-6.
↑ Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. 6 de octubre de 2010. pp. 81-. ISBN 978-0-12-381293-3.
↑ ^a ^b Gupta, Satya Prakash (21 de junio de 2011). Ion Channels and Their Inhibitors (en inglés). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-19922-6. Consultado el 9 de julio de 2021.
↑ Zuliani V, Amori L, Rivara M (2011). «Advances in Design and Development of Sodium Channel Blockers». Ion Channels and Their Inhibitors. pp. 79-115. ISBN 978-3-642-19921-9. doi:10.1007/978-3-642-19922-6_4.
↑ «Newron raised new funds to continue the development of Neurological therapies». Labiotech. 5 de febrero de 2015. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016.

Enlaces externos[editar]

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Datos: Q21098995

[1] «Drug Development in Schizophrenia: Summary and Table». Pharmaceutical Medicine 28 (5): 265-271. 2014. ISSN 1178-2595. S2CID 8513976. doi:10.1007/s40290-014-0070-6.

[2] Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. 6 de octubre de 2010. pp. 81-. ISBN 978-0-12-381293-3.

[:0-3] Gupta, Satya Prakash (21 de junio de 2011). Ion Channels and Their Inhibitors (en inglés). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-19922-6. Consultado el 9 de julio de 2021.

[ZulianiAmori2011-4] Zuliani V, Amori L, Rivara M (2011). «Advances in Design and Development of Sodium Channel Blockers». Ion Channels and Their Inhibitors. pp. 79-115. ISBN 978-3-642-19921-9. doi:10.1007/978-3-642-19922-6_4.

[Labiotech-5] «Newron raised new funds to continue the development of Neurological therapies». Labiotech. 5 de febrero de 2015. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016.

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