Oxantel
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC Ácido 4 - [(3-carboxi-2-hidroxinaftalen-1-il) metil] -3-hidroxinaftalen-2-carboxílico; 3 - [(E) -2- (1-metil-5,6-dihidro-4H-) pirimidin-2-il) etenil] fenol
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 68813-55-8 | |
| Código ATC | P02CC02 | |
| Código ATCvet | QP52AF03 | |
| PubChem | 5281086 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C36H32N2O7 | |
| Peso mol. | 604.659 g/mol | |
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CN1CCCN=C1C=CC2=CC(=CC=C2)O.C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=C2CC3=C(C(=CC4=CC=CC=C43)C(=O)O)O)O)C(=O)O
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| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Telopar® | |
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
El Oxantel es un análogo m-oxifenol del pirantel, es eficaz para el tratamiento en dosis única de la tricuriasis. Es una alternativa al mebendazol en el tratamiento de la ascariasis y enterobiasis. Del mismo modo, se reportan altas tasas de curación contra Ancylostoma, Necator americanus y Trichostrongylus. A diferencia de su análogo pirantel, es ineficaz contra T. trichiura.[1]
Actualmente sólo se emplea en veterinaria en la mayoría de los países en combinación con praziquantel y Pirantel.[2]
Referencias[editar]
- ↑ Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. ISBN 9500608472.
- ↑ «Oxantel». Drugs.com.
| Control de autoridades |
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Datos: Q1227207