Regla de Baird
En química orgánica, la regla de Baird relaciona la aromaticidad con el número de electrones deslocalizados en orbitales sp2 de una molécula orgánica plana y cíclica un estado triplete que tiene enlaces simples y enlaces dobles conjugados. En concreto, la regla de Hückel indica que una molécula plana un estado triplete es aromática si tiene 4n electrones π.[1][2]
Véase también[editar]
Notas[editar]
- ↑ Baird, N. Colin (1972), «Quantum organic photochemistry. II. Resonance and aromaticity in the lowest 3ππ* state of cyclic hydrocarbons», Journal of the American Chemical Society (07/12), doi:10.1021/ja00769a025.
- ↑ Ottosson, Henrik (2012), «Organic photochemistry: Exciting excited-state aromaticity», Nature Chemistry 4: 969-971, doi:10.1038/nchem.1518.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q20801650