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Mary Peters Fieser
Archivo:Mary Peters Fieser.jpg
Información personal
Nacimiento 1909 de mayo del 27
Atchison, Kansas, US
Fallecimiento 1997 de marzo del 22 (-6 años)
Belmont, Massachusetts, US
Nacionalidad American
Familia
Cónyuge Louis Fieser (1932–1977)
Educación
Educado en Bryn Mawr College, US; Radcliffe College, US
Distinciones Garvan–Olin Medal (1971)

Mary Peters Fieser (Kansas (EEUU) 27 de mayo de 1909 - Belmont, 22 de marzo de 1997) fue una química estadounidense más conocida por los trabajos de investigación y publicaciones que escribió con su marido Louis Fieser .

Biografía[editar]

Nació como Mary Peters en 1909 en Atchison, Kansas . [1]​Su padre, Robert Peters, era profesor universitario de inglés, motivo por el cual la familia se mudó a Harrisburg, Pensilvania, ejerciendo en el Instituto Carnegie de Tecnología (ahora Universidad Carnegie Mellon). Mary y su hermana Ruth estudiaron en una escuela privada para niñas y ambas estudiaron en Bryn Mawr College, graduándose Mary en 1930 en Química. [1]​

Fue en este centro donde Mary Peters conoció a su futuro marido, un profesor de química que se convirtió en su mentor. Cuando Louis Fieser dejó Bryn Mawr en 1930 para unirse a la facultad de la Universidad de Harvard, Mary Peters decidió seguirlo licenciándose en Química. Tuvo que inscribirse oficialmente en el cercano Radcliffe College para poder estudiar cursos de Química en Harvard y no pudo escapar de la discriminación a las mujeres de su época. [1]​En particular, un profesor de química analítica, Gregory Baxter, no le permitió trabajar en el laboratorio con estudiantes varones: tuvo que realizar sus experimentos (sin supervisión) en un sótano cercano. [2]​Obtuvo una maestría en Química en Radcliffe en 1936, pero decidió no hacer el doctorado dada la dificultad que suponía para una mujer: "Me di cuenta de que no me iba a llevar bien por mi cuenta, [pero como Sra. Fieser] podía hacer todo lo que pudiera". química como quería." [3]​

Mary Peters se casó en 1932 y su colaboración científica continuó hasta la muerte de Louis Fieser en 1977. [1]​ Sus primeras investigaciones se centraron en la química de las quinonas [4]​ y los esteroides, [5]​ y desarrollaron síntesis de vitamina K, cortisona y el compuesto antipalúdico lapinona . [6]​ Sin embargo, el matrimonio era más conocido por su numerosos libros. Su primer libro de texto conjunto, Química Orgánica (1944), [7]​ [8]​ tuvo mucho éxito en gran número de países debido a su originalidad en la presentación del material, editándose numerosas veces. En 1967, los Fieser empezaron a trabajar paraReagents for Organic Synthesis publicando seis volúmenes antes de la muerte de Louis Fieser [9]​Mary continuó el proyecto con colaboradores. [10]​ También publicaron una Guía de estilo para químicos en 1959, [11]​ así como una monografía fundamental sobre esteroides el mismo año. [12]​

Fieser nunca obtuvo un puesto remunerado en Harvard, aunque recibió el título de Investigadora en Química unos veintinueve años después de comenzar a trabajar allí. [1]​ Recibió la Medalla Garvan de la Sociedad Química Estadounidense en 1971, [13]​ y el Laboratorio Louis y Mary Fieser de Química Orgánica de Pregrado en la Universidad de Harvard lleva el nombre de ella y su esposo. [14]​ En 2008, el Departamento de Química y Biología Química de Harvard creó la beca posdoctoral Mary Fieser para apoyar a las mujeres y a las minorías a acceder a los estudios de Química. [15]​

Mary Fieser murió el 22 de marzo de 1997 en Belmont, Massachusetts . [14]​ Nunca tuvo hijos, pero siempre estuvo rodeada de gatos, cuyas ilustraciones aparecieron en los prefacios de muchos de sus libros.

Referencias[editar]

  1. ↑ a b c d e «Louis Fieser and Mary Fieser», Science History Institute, consultado el 21 March 2018 .. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre «Profile» está definido varias veces con contenidos diferentes
  2. ↑ Rayner-Canham, Marelene; Rayner-Canham, Geoffrey W. (1998), «Mary Fieser», Women in Chemistry: Changing Roles from Alchemical Times to the Mid-20th Century, Washington, D.C.: American Chemical Society, ISBN 0-8412-3522-8 .
  3. ↑ Pramer, Stacey (1985), «Mary Fieser: A transitional figure in the history of women», J. Chem. Educ. 62 (3): 186, Bibcode:1985JChEd..62..186P, doi:10.1021/ed062p186 .
  4. ↑ Fieser, Louis F.; Peters, Mary A. (1931), «The Potentials and the Decomposition Reactions of Ortho Qunones in Acid Solution», J. Am. Chem. Soc. 53 (2): 793-805, doi:10.1021/ja01353a053 .. Fieser, Louis F.; Peters, Mary A. (1931), «The Addition of Diazomethane and some of its Derivatives to α-Naphthoquinone», J. Am. Chem. Soc. 53 (11): 4080-93, doi:10.1021/ja01362a024 .. Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1933), «The Conversion of Phthaloylnaphthalenes and Naphthoyl-2-benzoic Acids into Benzanthraquinones», J. Am. Chem. Soc. 55 (8): 3342-52, doi:10.1021/ja01335a050 .. Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1934), «The Tautomerism of the Aminonaphthoquinones», J. Am. Chem. Soc. 56 (7): 1565-78, doi:10.1021/ja01322a034 .. Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1935), «The Reduction Potentials of Various Naphthoquinones», J. Am. Chem. Soc. 57 (3): 491-94, doi:10.1021/ja01306a031 .. Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1935), «A New Diene Synthesis of Anthraquinones», J. Am. Chem. Soc. 57 (9): 1679-81, doi:10.1021/ja01312a054 .. Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1939), «The Synthesis from β-Naphthohydroquinone of a Tautomer of 4-Benzyl-1,2-naphthoquinone», J. Am. Chem. Soc. 61 (3): 596-608, doi:10.1021/ja01872a017 .. Fieser, Louis F.; Bowen, Douglas M.; Campbell, William P.; Fieser, Mary; Fry, Edward M.; Jones, R. Norman; Riegel, Byron; Schweitzer, Carl E. (1939), «Quinones having Vitamin K Activity», J. Am. Chem. Soc. 61 (7): 1925-26, doi:10.1021/ja01876a507 .. Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1941), «Anthocyanidin-Like Pigments from α-Naphthohydroquinones», J. Am. Chem. Soc. 63 (6): 1572-76, doi:10.1021/ja01851a022 ..
  5. ↑ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary; Chakravarti, Ram Narayan (1949), «"α"-Spinasterol», J. Am. Chem. Soc. 71 (6): 2226-30, doi:10.1021/ja01174a085 .. Fieser, Mary; Rosen, William E.; Fieser, Louis F. (1952), «An i-Steroid Hydrocarbon from Ergosterol», J. Am. Chem. Soc. 74 (21): 5397-5403, doi:10.1021/ja01141a052 .. Fieser, Mary; Quilico, Adolfo; Nickon, Alex; Rosen, William E.; Tarlton, E. James; Fieser, Louis F. (1953), «Permanganate Oxidation of Ergosterol», J. Am. Chem. Soc. 75 (16): 4066-71, doi:10.1021/ja01112a057 .. Tarlton, E. James; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1953), «Chromic Acid Oxidation of Epicholesteryl Acetate», J. Am. Chem. Soc. 75 (18): 4423-24, doi:10.1021/ja01114a007 .. Fieser, Mary; Romero, Miguel A.; Fieser, Louis F. (1955), «Bromination of 5α,6β-Dibromocholestane-3-one», J. Am. Chem. Soc. 77 (12): 3305-7, doi:10.1021/ja01617a045 .. Yamasaki, Kazumi; Rosnati, Vittorio; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1955), «Δ3-Cholenic Acid», J. Am. Chem. Soc. 77 (12): 3308-9, doi:10.1021/ja01617a046 .. Klass, Donald L.; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1955), «Digitogenin», J. Am. Chem. Soc. 77 (14): 3829-33, doi:10.1021/ja01619a045 .. Issidorides, Costas H.; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1960), «Selenium Dioxide Oxidation of Methyl Δ3-Cholenate», J. Am. Chem. Soc. 82 (8): 2002-5, doi:10.1021/ja01493a038 ..
  6. ↑ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1948), «Naphthoquinone Antimalarials. XII. The Hooker Oxidation Reaction», J. Am. Chem. Soc. 70 (10): 3215-22, PMID 18891824, doi:10.1021/ja01190a005 ..
  7. ↑ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1944), Organic Chemistry, Boston, Mass.: D. C. Heath ., 1091 pp.
  8. ↑ Bergman, Werner (1944), «New Books», J. Am. Chem. Soc. 66 (10): 1802, doi:10.1021/ja01238a056 .. (book review)
  9. ↑ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary, Reagents for Organic Synthesis, Wiley .: Volume 1 (1967) 1,475 pp. ISBN 0-471-25875-X; Volume 2 (1969) 538 pp. ISBN 0-471-25876-8; Volume 3 (1972) 401 pp. ISBN 0-471-25879-2; Volume 4 (1974) 660 pp. ISBN 0-471-25881-4; Volume 5 (1975) 864 pp. ISBN 0-471-25882-2; Volume 6 (1977) 765 pp. ISBN 0-471-25873-3.
  10. ↑ Volume 7 (1979) 487 pp. ISBN 0-471-02918-1; Volume 8 (1980) 602 pp. ISBN 0-471-04834-8; Volume 9 (1981) 596 pp. ISBN 0-471-05631-6; Volume 10 (1982) 528 pp. ISBN 0-471-86636-9; Volume 11 (1984) 669 pp. ISBN 0-471-88628-9; Volume 12 (1986) 643 pp. ISBN 0-471-83469-6; Volume 13 (1988) 472 pp. ISBN 0-471-63007-1; Volume 14 (1989) 386 pp. ISBN 0-471-50400-9; Volume 15 (1990) 432 pp. ISBN 0-471-52113-2; Volume 16 (1992) 435 pp. ISBN 0-471-52721-1; Volume 17 (1994) 464 pp. ISBN 0-471-00074-4.
  11. ↑ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1960), Style Guide for Chemists, New York: Reinhold ..
  12. ↑ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1959), Steroids, New York: Van Nostrand Reinhold, ISBN 0-278-91709-7 ., 964 pp.
  13. ↑ Francis P. Garvan-John M. Olin Medal, Recipients, American Chemical Society .
  14. ↑ a b «Mary Fieser, Researcher, Writer in Organic Chemistry, Dies at Age 87», Harvard University Gazette, March 27, 1997 . Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre «Obituary» está definido varias veces con contenidos diferentes
  15. ↑ «Chemistry Department creates Fieser Fellowship». Harvard Gazette (en inglés estadounidense). 7 de febrero de 2008. Consultado el 2 de junio de 2018. 

Bibliografía[editar]

Enlaces externos[editar]

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