Bromuro de mercurio(II)
| Bromuro de mercurio(II) | ||
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| General | ||
| Otros nombres |
Bromuro mercúrico Dibromuro de mercurio | |
| Fórmula estructural | Br-Hg-Br | |
| Fórmula molecular | Br2Hg | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 7789-47-1[1] | |
| ChEBI | CHEBI:49639 | |
| ChemSpider | 23014 | |
| PubChem | 24612 | |
| UNII | P986675T8V | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido blanco | |
| Densidad | 6050 kg/m³; 6,05 g/cm³ | |
| Masa molar | 36 041 g/mol | |
| Punto de fusión | 237 °C (510 K) | |
| Punto de ebullición | 320 °C (593 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
   | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El bromuro de mercurio(II), también conocido como bromuro mercúrico, es un compuesto químico de fórmula química HgBr2. Tiene iones de mercurio y bromuro cuyo mercurio está en su estado de oxidación +2. Este sólido cristalino blanco es un reactivo de laboratorio. Al igual que el cloruro de mercurio(II), es extremadamente tóxico.
Propiedades[editar]
El bromuro de mercurio(II) es un sólido incoloro muy tóxico. Puede formar mezclas explosivas con potasio. También reacciona violentamente con el indio a altas temperaturas. Es corrosivo.
Preparación[editar]
El bromuro de mercurio se puede preparar directamente a partir de los elementos en presencia de agua o haciendo reaccionar el bromuro de mercurio(I) con mercurio:[2]
Puede obtenerse también mediante la reacción del óxido de mercurio(II) con ácido bromhídrico o desproporcionando el bromuro de mercurio(I).
Usos[editar]
Se utiliza como reactivo en una reacción en química orgánica, la reacción de Koenigs-Knorr.[3][4]
También se utiliza para detectar arsénico,[5] el cual reacciona con hidrógeno para producir arsina,[6] que reacciona con el bromuro de mercurio(II) para volverlo amarillo o marrón:[7]
El bromuro de mercurio blanco se vuelve amarillo, marrón o negro si la muestra contiene arsénico.[8]
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Methodicum Chimicum: Preparation of Transition Metal Derivatives, ISBN 0-124-60708-X
- ↑ Derek Horton: Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 2004, ISBN 0-120-07259-9.
- ↑ Robert V. Stick: Carbohydrates: The Sweet Molecules of Life. 2001, ISBN 0-126-70960-2.
- ↑ Ole Pederson: Pharmaceutical Chemical Analysis. 2006, ISBN 0-849-31978-1.
- ↑ Arsentest Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine. (PDF; 39 kB)
- ↑ Nancy Odegaard, Alyce Sadongei: Old Poisons, New Problems. 2005, ISBN 0-759-10515-4.
- ↑ Timothy G. Townsend, Helena Solo-Gabriele: Environmental Impacts of Treated Wood. 2006, ISBN 0-849-36495-7.
Datos: Q172925